​唐氏筛查做无创还是羊穿好? 唐氏筛查无创好还是羊水穿刺好?

唐氏筛查做无创还是羊穿好? 唐氏筛查无创好还是羊水穿刺好?

文 | 王 晓 丽

审 校 | 范 颖

北 京 大 学 首 钢 医 院

配 图 | 源 自 网 络

怀胎10月,一朝分娩!

孕期要经历一系列重要的检查项目,就像闯关游戏一样,让准妈妈们既紧张又激动,尤其是检查胎儿染色体是否正常时,那么,是应该做唐筛呢?无创呢?还是羊穿呢?咱们今天来说说唐筛。

关于染色体

既然唐筛、无创、羊穿的目的都是为了查胎儿染色体,那么咱们先了解一下什么是染色体。

染色体是遗传物质,决定了我们是“人”,以及为什么是独一无二的“人”。正常人的染色体一共46条,包括22对常染色体和1对性染色体,顾名思义,性染色体决定了我们的性别,包括X和Y,女性是XX,男性是XY。而常染色体按照大到小从1号排序到22号。

咱们的染色体,是如何从父母那里获得的呢?

我们都知道,人是由“精子”和“卵子”结合形成受精卵而发育起来的,其中,精子携带了来自父亲一半的染色体,即22条常染色体和1条性染色体,这条性染色体可能是X,也可能是Y;卵子携带了来自母亲一半的染色体,即22条常染色体和一条X,然后把精子和卵子结合在一起,就构成了胚胎的22对常染色体和2条性染色体。

如果父亲给的是X,那么胚胎的染色体核型就是46,XX,是女孩;如果父亲给的是Y,那么胚胎的染色体核型就是46,XY,就是男孩。胚胎是由一个受精卵细胞不停增生和分化形成的,也就是说,咱们人体是由无数的细胞构成的,每个细胞的染色体都是一样的。

关于唐筛

唐筛,即唐氏综合征筛查,是筛查胎儿是不是先天愚型儿,即21-三体综合征。

而实际上,主要通过抽母亲静脉血查生化指标,即人绒毛膜促性腺激素(HCG)、游离雌三醇(uE3)和甲胎蛋白(AFP),筛查21-三体、18-三体及神经管缺陷三种异常的,其中HCG和uE3是反映胎儿是21-三体及18-三体的风险,三体的意思就是原本第21号和第18号染色体是两条(一对)变成了三条,这多出来的一条染色体会导致胎儿发生多脏器畸形、智力低下甚至死亡。而AFP是反映胎儿发生神经管缺陷的风险的。

由于是查血生化指标来间接反映染色体和神经管缺陷的风险,因此准确性大约70%,当结果提示高风险时,需要进一步查染色体和产科筛畸超声来确定胎儿是否异常。

唐筛时间是孕14-20周,又因各个医院检测血液标本的试剂盒不同,而筛查时间又有微小的变化。

优点:操作简便,对孕妇及胎儿几乎无伤害,经济,检测费用大约220元。

缺点:准确性有限。

唐筛适应症:年龄小于35岁,没有异常妊娠史及家族史的普通低风险人群。

今天就聊到这里,请关注后续“无创”及“羊穿”的科普,再见!

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